Termini e condizioni

Si prega di prendere visione, se non verranno rispettate le regole di utilizzo non sarà possibile effettuare il test.

La procedura di prelievo del liquido oculare tramite lente a contatto o tampone oculare è una procedura semplice, indolore e priva di rischi. Il materiale biologico prelevato viene conservato in modo anonimo ai sensi della legge sulla privacy (GDPR 2016/679 ex D. Lgs. 30 giugno 2003, n 196) e la possibilità di risalire ai dati identificativi del campione è riservata solo al personale autorizzato.

Il test non ha assoluta valenza diagnostica in quanto limitato ai soli microrganismi ricercati. Il profilo identificativo non esclude la possibilità che vi siano batteri non rilevati. L’analisi bioinformatica potrebbe non essere in grado di classificare i batteri rilevati fino al livello della specie. Inoltre, il metodo non consente di valutare la vitalità dei batteri identificati. Il risultato ottenuto rappresenta una fotografia della situazione al momento in cui il campione è stato raccolto e può subire variazioni sulla base di patologie o dell’assunzione di supplementi o medicinali. Eventuali suggerimenti e raccomandazioni di probiotici o supplementi non rappresentano in alcun modo piani terapeutici o nutrizionali.

Il risultato del test, così come eventuali interventi di qualsiasi natura (farmacologica e non) da assumere, deve essere valutato nell’ambito di una consulenza con un medico professionista qualificato e non può prescindere da un corretto inquadramento anamnestico del paziente né da eventuali ulteriori indagini.

I risultati forniti nel rapporto non costituiscono in nessun caso una diagnosi o indicano una terapia che deve essere sempre fatta dal personale medico autorizzato a tale scopo. É esclusiva responsabilità del personale medico autorizzato dal cliente leggerli e interpretarli in funzione di ogni singolo paziente in cura.  

Eyemetgenomics Ltd si impegna a fornire al cliente tutti i materiali per poter codificare il prelievo spedirlo al proprio laboratorio, fornendo anche tutte le istruzioni per il personale che sarà preposto a tale compito. Il cliente si impegna ad eseguire il prelievo di materiale oculare nei modi indicati e con il materiale fornito (tamponi di Copan Spa) da Eyemetagenomics Ltd. I campioni privi di etichettatura o con etichettatura illeggibile e/o con contenitore danneggiato o non chiuso correttamente, non saranno processati. Dovranno pertanto essere ripetuti a cura del cliente.

Eyemetagenomics Ltd non è responsabile per errori nella codifica dei campioni all’atto del prelievo, né per la loro conservazione da parte del cliente in maniera difforme da quanto indicato nelle istruzioni consegnate. Eyemetagenomics Ltd non è responsabile della quantità di materiale oculare prelevato dal cliente. Nel caso la quantità di DNA estratto dal campione ricevuto non fosse idonea all’esecuzione dell’analisi, Eyemetagenomics Ltd richiederà al cliente di provvedere a fornirne un altro tampone idoneo a sue spese. Il cliente è responsabile di ottenere tutti i moduli di consenso richiesti firmati dai pazienti.

Nel caso in cui il modulo di consenso non sia correttamente compilato e firmato sulla piattaforma, il campione non potrà essere processato. In caso di prelievo su minori, il modulo dovrà essere sottoscritto dal genitore o tutore incaricato per avere validità.

Nel momento della spedizione il cliente autorizza Eyemetagenomics Ltd e i suoi partner a gestire e utilizzare il materiale e i risultati del sequenziamento per conto del cliente al fine di procedere con la relativa analisi comparativa e produrre il report finale.

Eyemetagenomics Ltd rimane la responsabile del trattamento dei dati sia in maniera diretta che attraverso i suoi partners.

Spedizione: i campioni devono essere preparati per la spedizione a cura del cliente nella confezione ricevuta da Eyemetagenomics Ltd, utilizzando il corriere già pagato indicato attraverso la procedura indicata nelle istruzioni contenute nella scatola o comunque disponibili sul sito www.eyemetagenomics.com. Nel prezzo di ogni singolo campione è incluso un ritiro nella giornata indicata dal cliente a mezzo corriere.


Informativa e consenso
La struttura sanitaria alla quale Lei si è affidata/o effettuerà un trattamento dei suoi dati finalizzati a confrontare, a partire da tampone oculare, il microbiota in esame con quello di una popolazione di riferimento composta da migliaia di soggetti sani.

Questa attività di analisi è stata affidata al nostro laboratorio Biolab srl, autorizzato all’esercizio di attività diagnostica e accreditato a livello Eccellenza con il Sistema Sanitario Nazionale, o in alternativa i campioni saranno consegnati presso un laboratorio temporaneo regolarmente accreditato che garantisca lo stesso test e lo stesso livello di qualità. I Suoi dati personali e sensibili saranno perciò trattati da incaricati del trattamento di Biolab srl, specificatamente autorizzati e formati secondo principi e regole del GDPR 2016/679 (ex D.lgs 196/03). Tutti i risultati delle analisi sono strettamente riservati e sottoposti al vincolo del segreto professionale.

Il tempo di conservazione del Suo materiale biologico presso Biolab SRL è di 1 giorno dalla conclusione delle analisi e di 20 giorni per il materiale estratto. Trascorso tale termine essi verranno distrutti secondo le procedure descritte dalle normative vigenti.

I risultati delle analisi di laboratorio sono conservati in formato elettronico, con idonee misure di sicurezza, per 10 anni, al fine di garantire una eventuale copia di sicurezza al Cliente.

Trascorso tale termine essi verranno distrutti, ai sensi delle norme vigenti. I dati personali e sensibili potranno essere da noi comunicati esclusivamente al personale sanitario a cui Lei si è rivolto e che ci ha commissionato le analisi. I dati non saranno mai diffusi.

Il titolare dei dati personali è Biolab srl con sede legale in: Largo degli Aranci, 9 - 63100 Ascoli Piceno.

Eyemetagenomics Ltd
71-75 Shelton Street, Covent Garden
London WC2H 9JQ, ENGLAND
Il risultato del test, così come eventuali interventi di qualsiasi natura (farmacologica e non) da assumere, deve essere valutato nell’ambito di una consulenza con un medico qualificato e non può prescindere da un corretto inquadramento anamnestico del paziente né da eventuali ulteriori indagini.

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